12 hetes genetikai uh / micrognathia

Tegnap voltam 12 hetes genetikai uh-n az egyik neves orvosnál a régióban. Olvastam róla előtte véleményeket redditen, a leírtakkal ellenben velem végig kedves volt és rugalmasan adott időpontot is.

Mindent rendben talált, az uh-n elmondta, hogy ez a 13. hét már, minimálisan kisebbnek mérte a babát, mint a nőgyógyászom hüvelyi uh-val szerdán. Szerdánt levették a vért a Prena Plushoz, elvileg tegnap már odaért.

Egyetlen megjegyzése volt, amit észrevételként tüntetett fel a papíron, külön kihangsúlyozta, hogy ez nem hiba vagy baj, csak felírja, mint megfigyelést. Ez pedig a micrognathia (kis/rövid áll), ami miatt genetikai tanácsadásra kell mennem majd. Ettől nagyon félek, nem akarom, hogy rossz eredmény esetén a hasamba szúrjanak, azt sem akarom, hogy testileg és/vagy mentálisan fogyatékos legyen a gyerekünk. 2-3 ritka betegségnek ez az egyik tünete a magzati korban.

Családi halmozódást sejt mögötte, a párom családjában gyakori a kis áll. Ott ezt helyben mondtuk és mutattuk is. Mégis félek, hogy valamelyik ritkai genetikai betegségben fog szenvedni a kis babánk és vagy betegen születik vagy egyszer az orvos úgy dönt megszakítja a terhességet és meg kell szüljem hüvelyi úton valamelyik héten.

Valaki kapott hasonló megfigyelést, ami később kiderült nincs vagy javult?

Köszönöm!